आनुवंशिक कारकों के प्रभाव को स्पष्ट करने से, जो नैदानिक चिंता का अनुभव करने का जोखिम बढ़ाते हैं, भविष्य में हमें उन लोगों की पहचान करने में मदद मिल सकती है जो विशेष रूप से कमजोर हैं | छवि का उपयोग केवल प्रतिनिधित्वात्मक उद्देश्य के लिए किया जाता है | फोटो साभार: DrAfter123
शोधकर्ताओं ने चिंता के बढ़ते जोखिम से जुड़े 58 आनुवंशिक वेरिएंट पाए हैं, जो सुझाव देते हैं कि विकार “एकल चिंता जीन” द्वारा संचालित नहीं है।
अमेरिका में टेक्सास ए एंड एम विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने कहा कि चिंता संबंधी विकार मानव जीनोम के आनुवंशिक वेरिएंट से प्रभावित होते हैं, और विरासत में मिला प्रत्येक वेरिएंट चिंता-संबंधी स्थितियों के विकास के लिए व्यक्ति के आनुवंशिक जोखिम को सूक्ष्मता से बदल देता है।
उन्होंने कहा कि निष्कर्ष उच्च रक्तचाप और नैदानिक अवसाद जैसी सामान्य चिकित्सा स्थितियों के लिए आनुवंशिक वास्तुकला के अनुरूप हैं।
अध्ययन में 58 आनुवंशिक वेरिएंट का विश्लेषण किया गयाप्रकाशित जर्नल में प्रकृति आनुवंशिकीशोधकर्ताओं ने कहा कि 66 जीनों की ओर इशारा करते हुए कहा गया है कि यह प्रभावित करते हैं कि मस्तिष्क तनाव और खतरे पर कैसे प्रतिक्रिया करता है।
उन्होंने कहा कि टीम ने चिंता विकारों और अवसाद, न्यूरोटिसिज्म, पोस्ट ट्रॉमैटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर (पीटीएसडी) और आत्महत्या के प्रयासों सहित संबंधित लक्षणों के बीच एक मजबूत आनुवंशिक ओवरलैप पाया – परिणामों ने दशकों के नैदानिक अवलोकनों को मजबूत किया।
टेक्सास ए एंड एम विश्वविद्यालय में मनोचिकित्सा और व्यवहार विज्ञान विभाग के प्रोफेसर, वरिष्ठ लेखक जैक हेटेमा ने कहा, “अन्य मनोवैज्ञानिक स्थितियों की तुलना में चिंता विकारों और आनुवंशिक जोखिम के उनके अंतर्निहित स्रोतों का अध्ययन किया गया है, इसलिए यह अध्ययन इस महत्वपूर्ण ज्ञान को काफी हद तक आगे बढ़ाता है।”
हेटेमा ने कहा, “चिंता संबंधी विकारों को लंबे समय से वंशानुगत माना जाता रहा है, लेकिन अब तक हमारे पास चिंता और इसमें शामिल विशिष्ट आनुवंशिक कारकों के बीच कोई ठोस संबंध नहीं था।”
शोधकर्ताओं ने प्रमुख चिंता विकारों से पीड़ित 122,341 लोगों और बिना चिंता विकारों वाले 729,881 लोगों के आनुवंशिक डेटा का विश्लेषण किया।
लेखकों ने “58 स्वतंत्र जीनोम-व्यापी महत्वपूर्ण जोखिम वेरिएंट और मजबूत जैविक समर्थन वाले 66 जीन की पहचान की।” उन्होंने “चिंता) और अवसाद, न्यूरोटिसिज्म और अन्य आंतरिक फेनोटाइप के बीच पर्याप्त आनुवंशिक सहसंबंध भी पाया।” विश्लेषण में ‘जीएबीए’ मस्तिष्क रसायन के नियमन में शामिल जीनों को एक संभावित तंत्र के रूप में उजागर किया गया है जो चिंता के आनुवंशिक जोखिम में महत्वपूर्ण है – जीएबीए तंत्रिका तंत्र में गतिविधि को शांत करने में मदद करता है।
शोधकर्ताओं ने कहा कि जीएबीए, या गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, पहले से ही कई मौजूदा चिंता-विरोधी दवाओं द्वारा लक्षित है, और इस प्रकार, अध्ययन मस्तिष्क सर्किट और जैव रासायनिक प्रणालियों के लिए साक्ष्य प्रदान करता है जो लंबे समय से चिंता में शामिल होने का संदेह है।
उन्होंने कहा कि केवल जीन ही किसी व्यक्ति का भाग्य तय नहीं करते।
टेक्सास ए एंड एम विश्वविद्यालय में मनोचिकित्सा और व्यवहार विज्ञान विभाग में अनुसंधान सहायक प्रोफेसर, सह-लेखक ब्रैड वेरहल्स्ट ने कहा, “हमारी खोजें चिंता के लिए अंतर्निहित जैविक भेद्यता को उजागर करती हैं, लेकिन वे जीवित अनुभव के गहरे प्रभाव को कम नहीं करती हैं।”
वेरहल्स्ट ने कहा, “आनुवांशिक कारकों के प्रभाव को स्पष्ट करने से, जो नैदानिक चिंता का अनुभव करने का जोखिम बढ़ाते हैं, भविष्य में हमें उन लोगों की पहचान करने में मदद मिल सकती है जो विशेष रूप से कमजोर हैं। हमारे निष्कर्ष प्रारंभिक हस्तक्षेप रणनीतियों और अधिक प्रभावी, वैयक्तिकृत उपचार विकसित करने के लिए एक प्रारंभिक बिंदु प्रदान करते हैं।”
लेखकों ने कहा कि नए पहचाने गए वेरिएंट और अंतर्निहित रास्ते भविष्य के शोध के लिए एक रोडमैप प्रदान करते हैं।
प्रकाशित – 16 फरवरी, 2026 05:41 अपराह्न IST