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यूके स्वास्थ्य देखभाल ओवरहाल, रोगियों की रक्षा करने के लिए एआई नियम चाहता है

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डॉक्टरों, शिक्षाविदों और नियामक विशेषज्ञों से बना आयोग, सिफारिशों को मैप करने के लिए Microsoft Corp. और Google सहित रोगियों और तकनीकी कंपनियों के साथ परामर्श करेगा।

मेडिसिन एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी के मुख्य कार्यकारी अधिकारी लॉरेंस टालोन ने एक साक्षात्कार में कहा, “किसी ने अभी तक यह पता नहीं लगाया है कि एआई युग के लिए अपने मेडिकल डिवाइस विनियमन को कैसे अपडेट किया जाए।” “जब तक हम एआई के लिए उस नियामक ढांचे को अपडेट नहीं कर सकते, हम अंततः संभावित आवेदन को धीमा कर देंगे।”

एआई हेल्थ-केयर एक्सपर्ट एलेस्टेयर डेनिस्टन और मरीज सेफ्टी कमिश्नर हेनरीटा ह्यूजेस के साथ डिप्टी चेयर के रूप में नेतृत्व किया गया, समूह एमएचआरए को वापस खिलाएगा और 2026 में प्रकाशित होने वाले एक नियामक ढांचे को आकार देने में मदद करेगा।

एआई स्वास्थ्य देखभाल में तेजी से सर्वव्यापी है। डॉक्टर नियुक्तियों के दौरान नोट्स लेते हैं, जो चिकित्सकों को रेडियोलॉजी छवियों को समझने में मदद करने के लिए उपकरण लेते हैं, अन्य जो बड़े डेटासेट को निदान की ओर इशारा करते हैं और यहां तक ​​कि अनुकूली हृदय उपकरणों की ओर इशारा करते हैं जो रोगी के दिल की धड़कन में परिवर्तन को समायोजित करते हैं।

ये उपकरण यूके में 20 साल से अधिक समय पहले लिखे गए मेडिकल-डिवाइस नियमों द्वारा शासित होते हैं, इस चिंता को बढ़ाते हैं कि नियम नवाचार की गति से पीछे हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने एआई प्रौद्योगिकी से संबंधित जोखिमों के बारे में चेतावनी दी है, जिसमें अनैतिक डेटा संग्रह, साइबर सुरक्षा खतरे और पूर्वाग्रह शामिल हैं।

अन्य देशों ने यह भी कहा है कि एआई की क्षमता को अपने जोखिमों के खिलाफ कैसे संतुलित किया जाए। यूरोपीय संघ का जवाब एआई अधिनियम रहा है, जिसमें चिकित्सा उपकरणों के आसपास के नियम शामिल हैं। इस अधिनियम ने तकनीकी कंपनियों की आलोचना की है कि यूरोप का तर्क है कि यूरोप बहुत अधिक है। MHRA के टालोन ने कहा कि वह यूरोपीय संघ की एक प्रति के रूप में यूके के नए विनियमन की परिकल्पना नहीं करता है।

उन्होंने कहा कि यूके का अंतिम नियामक ढांचा स्पष्ट और व्यावहारिक होगा।

“इस समय हमारे पास समस्या यह है कि हमारे पास एआई के वैश्विक विनियमन में स्पष्टता की कमी है, यह विभिन्न दलों के लिए यह जानना काफी कठिन है कि उन्हें क्या करने की आवश्यकता है और क्या उम्मीद है,” टालोन ने कहा। “मैं चाहता हूं कि हम उस समग्र ढांचे में स्पष्टता और आत्मविश्वास लाएं।”

कुछ पहलुओं को विधायी परिवर्तनों की आवश्यकता होगी, जिसका अर्थ है कि संसद को इसे मंजूरी देने की आवश्यकता होगी।

एआई निवेश के लिए प्रतिस्पर्धा तेजी से बढ़ रही है, ब्रिटिश सरकार के हालिया आकर्षण आक्रामक के परिणामस्वरूप Microsoft और Openai की पसंद से दसियों अरबों डॉलर के सौदे हुए हैं। फिर भी, तकनीकी कंपनियां यूके में अपने उत्पादों के उपयोग को नियंत्रित करने वाले अधिक नियमों की संभावना पर रोक लगा सकती हैं।

लेकिन टालोन जोर देकर विनियमन आकर्षक हो सकता है।

“कम विनियमन हमेशा सही उत्तर नहीं होता है क्योंकि हमें यह सुनिश्चित करना चाहिए कि स्वास्थ्य देखभाल में आप जो एआई का उपयोग करते हैं, उसमें चिकित्सकों और रोगियों का आत्मविश्वास और विश्वास है,” उन्होंने कहा, फर्मों को जोड़ने के बजाय पूर्वानुमान और आनुपातिक विनियमन चाहते हैं, बजाय इसके कि कोई भी नहीं। “यह वह मीठा स्थान है जिसे हम ढूंढ रहे हैं।”

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