Sun Pharmaceutical Industries Ltd ने शनिवार को कहा कि अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन (USFDA) ने गुजरात में अपनी हलोल विनिर्माण सुविधा के निरीक्षण के बाद आठ टिप्पणियों के साथ एक फॉर्म 483 जारी किया है।निरीक्षण, जो गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (जीएमपी) पर केंद्रित था, 2 जून से 13 जून, 2025 के बीच आयोजित किया गया था, कंपनी ने स्टॉक एक्सचेंजों को एक नियामक फाइलिंग में कहा।“निरीक्षण के समापन पर, यूएसएफडीए ने 8 टिप्पणियों के साथ एक फॉर्म -483 जारी किया,” सन फार्मा ने पीटीआई के हवाले से कहा।एक फॉर्म 483 को अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक द्वारा कंपनी के प्रबंधन के लिए जारी किया जाता है जब एक अन्वेषक उन शर्तों को देखता है जो खाद्य दवा और कॉस्मेटिक (एफडी एंड सी) अधिनियम और संबंधित नियमों का उल्लंघन कर सकते हैं। इस तरह के अवलोकन अंतिम निर्धारण नहीं हैं, लेकिन उन्हें आमतौर पर शीघ्र सुधारात्मक कार्रवाई और निर्माता से लिखित प्रतिक्रिया की आवश्यकता होती है।सन फार्मा ने टिप्पणियों की प्रकृति का खुलासा नहीं किया, लेकिन नियामक प्रोटोकॉल के अनुरूप एक व्यापक उपचारात्मक योजना प्रस्तुत करने की उम्मीद है।इस बीच, ड्रग मेजर ने मार्च क्वार्टर वित्त वर्ष 2024-25 के लिए समेकित शुद्ध लाभ में 19% साल-दर-साल (YOY) की गिरावट दर्ज की, जो पिछले साल की इसी अवधि में 2,659 करोड़ रुपये की तुलना में 2,154 करोड़ रुपये थी। संचालन से राजस्व, हालांकि, Q4FY24 में 11,983 करोड़ रुपये से ऊपर 8% yoy बढ़कर 12,959 करोड़ रुपये हो गया। अनुक्रमिक आधार पर, लाभ और राजस्व दोनों में कमी आई। टैक्स (पीएटी) के बाद लाभ Q3FY25 में 2,913 करोड़ रुपये से 26% गिर गया, जबकि पिछली तिमाही में राजस्व 13,675 करोड़ रुपये से 5% गिर गया। पूरे वित्तीय वर्ष के लिए, वित्त वर्ष 2014 में शुद्ध लाभ बढ़कर वित्त वर्ष 9,610 करोड़ रुपये से 10,965 करोड़ रुपये हो गए। इस बीच, वित्त वर्ष 25 में राजस्व 8.5% बढ़कर 52,578 करोड़ रुपये हो गया, जो पिछले वर्ष के 48,497 करोड़ रुपये से बढ़कर बढ़ गया।