वैज्ञानिकों ने एक आशाजनक खोज की है जो अग्नाशय के कैंसर के उपचार को बदल सकती है, जो बीमारी के सबसे घातक रूपों में से एक है। लंदन में इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसर रिसर्च के शोधकर्ताओं ने SPP1 नामक एक प्रोटीन की पहचान की है जो अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (PDAC) के आक्रामक प्रसार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो अग्नाशय के कैंसर का सबसे आम रूप है। लैब-ग्रो मिनी ट्यूमर और माउस मॉडल में इस प्रोटीन को अवरुद्ध करके, टीम ने पाया कि कैंसर की वृद्धि नाटकीय रूप से धीमी हो गई और ट्यूमर फैलने में विफल रहे। यह सफलता लक्षित दवाओं के विकास के लिए दरवाजा खोलती है जो जीवित रहने की दर में सुधार कर सकती है और उन्नत अग्नाशय के कैंसर से पीड़ित रोगियों के लिए नई आशा प्रदान कर सकती है।
अग्नाशयी कैंसर में प्रोटीन की भूमिका को समझना
अग्नाशयी कैंसर का इलाज करना बहुत मुश्किल है, आंशिक रूप से क्योंकि यह अक्सर एक उन्नत चरण में निदान किया जाता है। इंग्लैंड और वेल्स में, 60% से अधिक रोगियों को चरण चार में निदान किया जाता है, जीवित रहने की दरें बहुत कम हैं-इंग्लैंड में 22% और वेल्स में 21% 30 दिनों के बाद के निदान के बाद जीवित नहीं हैं। SPP1 प्रोटीन को उन्नत अग्नाशय के ट्यूमर में ऊंचा पाया गया था, और उच्च स्तर को गरीब रोगी परिणामों से जोड़ा गया था। प्रयोगों ने प्रदर्शित किया कि SPP1 के लिए जिम्मेदार जीन को स्विच करने से ट्यूमर की वृद्धि कम हो गई और कैंसर कोशिकाओं के प्रसार को रोका गया।
लैब और पशु मॉडल निष्कर्ष
शोधकर्ताओं ने प्रयोगशाला में मिनी ट्यूमर को बढ़ाया कि अग्नाशयी कैंसर मनुष्यों में कैसे व्यवहार करता है। जब SPP1 को अवरुद्ध किया गया था, तो ट्यूमर छोटे और कम संख्या में थे। PDAC के साथ चूहों में, SPP1 को बंद कर दिया गया, जो कि जीवित रहने को काफी बढ़ाता है: जबकि जीन के साथ कोई भी चूहे पिछले 50 दिनों से नहीं बचे, जीन के बिना 20% चूहों 400 दिनों तक जीवित नहीं रहे। इसके अतिरिक्त, इन चूहों में ट्यूमर नहीं फैलाना, कैंसर की प्रगति में प्रोटीन की केंद्रीय भूमिका को उजागर करते हुए। SPP1 को अवरुद्ध करने से GREM1 के स्तर में भी वृद्धि हुई, एक और प्रोटीन जो ट्यूमर के प्रसार को कम करने के लिए जुड़ा हुआ है।
भविष्य की दवा विकास के लिए निहितार्थ
एक लक्ष्य के रूप में SPP1 की खोज नए उपचारों को विकसित करने के लिए एक स्पष्ट मार्ग प्रदान करती है। वैज्ञानिकों का उद्देश्य दवाओं को डिजाइन करना है जो विशेष रूप से इस प्रोटीन को बाधित करते हैं, संभावित रूप से अग्नाशय के कैंसर के प्रसार को रोकते हैं और रोगियों को जीवन-रक्षक उपचार के लिए अधिक समय देते हैं। आईसीआर के एक स्टेम सेल बायोलॉजी विशेषज्ञ प्रोफेसर एक्सल बेहरेंस ने जोर देकर कहा कि निष्कर्ष रोगियों को लंबे समय तक रहने और स्वस्थ जीवन जीने में मदद कर सकते हैं।
विशेषज्ञ प्रतिक्रियाएं और अगले चरण
आईसीआर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी प्रोफेसर क्रिस्टियन हेलिन ने सबसे आक्रामक कैंसर के लिए अनुसंधान को “अधिक प्रभावी उपचारों की ओर एक महत्वपूर्ण कदम” कहा। अग्नाशय कैंसर यूके में अनुसंधान के निदेशक अन्ना ज्वेल ने एसपीपी 1 जैसे प्रोटीन को लक्षित करने वाले उपचारों की सख्त आवश्यकता पर प्रकाश डाला, क्योंकि अधिकांश रोगियों की मृत्यु निदान के महीनों के भीतर मर जाती है। टीम ने सटीक दवाओं को विकसित करने और नैदानिक परीक्षणों का पता लगाने के लिए अनुसंधान जारी रखने की योजना बनाई है, संभवतः यूके और दुनिया भर में हजारों रोगियों को उम्मीद की पेशकश की है।