भारत के शीर्ष ड्रग नियामक ने अवैध एक्सपायरी डेट्स और ग्लॉसी पैकेजिंग के बारे में उपभोक्ता शिकायतें प्राप्त करने के बाद औषधीय उत्पादों पर लेबलिंग मानदंडों को फिर से बनाने के लिए एक उप-समिति की स्थापना की है जो पठनीयता को स्वीकार करती है।केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) के तहत ड्रग्स कंसल्टेटिव कमेटी (DCC) ने इस महीने की शुरुआत में इस मुद्दे को लिया और लेबलिंग और पैकेजिंग मुद्दों की विस्तार से जांच करने के लिए एक उप-समिति के गठन की सिफारिश की। पैनल ड्रग्स रूल्स, 1945 के तहत पैकेजिंग सामग्री और मुद्रित पन्नी के आपूर्तिकर्ताओं को कवर करने वाले नियमों की आवश्यकता का भी पता लगाएगा।एक सरकारी अधिकारी ने ईटी को बताया, “उपभोक्ताओं द्वारा समय -समय पर विभिन्न चिंताओं को उठाया गया है जैसे कि समय -समय पर पत्र बहुत कम हैं और इसलिए इस मामले को देखना महत्वपूर्ण है।”केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) के तहत ड्रग्स कंसल्टेटिव कमेटी (DCC) ने अपठनीय समाप्ति की तारीखों और चमकदार मेडिसिन स्ट्रिप्स के बारे में उपभोक्ता शिकायतों में वृद्धि के बाद, औषधीय उत्पादों के लेबलिंग और पैकेजिंग मुद्दों की जांच करने के लिए एक उप-समिति की स्थापना करने का फैसला किया है। उप-समिति ड्रग्स नियम, 1945 के तहत पैकेजिंग सामग्री और मुद्रित पन्नी आपूर्तिकर्ताओं के लिए नियामक प्रावधानों को शुरू करने की व्यवहार्यता का भी आकलन करेगी। पहुंच और रोगी सुरक्षा को बढ़ाने के उद्देश्य से, सरकार दवा स्ट्रिप्स पर वॉयस-असिस्टेड क्यूआर कोड और ब्रेल कार्ड को लागू करने पर भी विचार कर रही है। अधिकारियों ने कहा कि यह पहल पारदर्शिता में सुधार करने और दवा पैकेजिंग को अधिक रोगी के अनुकूल बनाने के लिए है।रिपोर्ट में कहा गया है कि इन डिजिटल अपग्रेड की व्यवहार्यता का मूल्यांकन करने के लिए एक अलग समिति का गठन किया जाएगा।
