नेटफ्लिक्स का स्ट्रेंजर थिंग्स शुरू से ही प्रशंसकों का पसंदीदा था और शो की सबसे शक्तिशाली शक्तियों में से एक इसके पात्र हैं। ऐसा ही एक किरदार, जो अपनी “टूथलेस स्माइल” के लिए जाना जाता है, वह है डस्टिन हेंडरसन, जिसे गैटन मटाराज़ो ने निभाया है। लेकिन क्या आप जानते हैं कि इस विचित्र मुस्कान के पीछे क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया (सीसीडी) नामक एक दुर्लभ चिकित्सा स्थिति छिपी हुई है। इस दुर्लभ आनुवंशिक स्थिति के बारे में जानने योग्य सात बातें यहां दी गई हैं।
- सीसीडी एक है
आनुवंशिक विकार जो हड्डी और दांत के विकास को प्रभावित करता है। गैटन मातरज्जो इस चिकित्सीय स्थिति के बारे में हमेशा मुखर रहे हैं, जिसने इस असामान्य और अक्सर गलत समझी जाने वाली स्थिति की ओर लोगों का ध्यान आकर्षित किया है।
- के अनुसार मेडलाइनप्लस.gov (एनएलएम की स्वास्थ्य सूचना वेबसाइट), क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया एक ऐसी स्थिति है जो मुख्य रूप से हड्डियों और दांतों के विकास को प्रभावित करती है। क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया के लक्षण और लक्षण गंभीरता में व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं, यहां तक कि एक ही परिवार के भीतर भी।
- डस्टिन के दांतों के अलावा, आपने देखा होगा कि कैसे उसके पास कॉलरबोन नहीं है। यह स्थिति का एक ऐसा लक्षण है। क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया वाले व्यक्तियों में आमतौर पर कॉलरबोन अविकसित या अनुपस्थित होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कंधे टेढ़े और संकीर्ण दिखाई देते हैं।
- इस स्थिति वाले लोगों में अक्सर हड्डियों का घनत्व कम हो जाता है और उनमें ऑस्टियोपोरोसिस विकसित होने की संभावना होती है, यह स्थिति हड्डी को उत्तरोत्तर भंगुर बना देती है और फ्रैक्चर होने का खतरा बढ़ जाता है।
- प्रसव के दौरान, इस दुर्लभ स्थिति वाली महिलाओं में सिजेरियन सेक्शन की आवश्यकता होने की अधिक संभावना होती है क्योंकि एक संकीर्ण श्रोणि शिशु के सिर को बाहर निकलने से रोकती है।
- हम सभी को याद है कि कैसे सीजन 1 में डस्टिन के दांत गायब थे। शो में चरित्र के साथ इस स्थिति पर भी प्रकाश डाला गया है। हमने डस्टिन को अपने गुंडों को स्थिति समझाते देखा है। सीसीडी में दांतों की असामान्यताएं बहुत आम हैं। इसमें बच्चे के दांतों का देर से गिरना और यहां तक कि ‘वयस्क’ दांतों का देर से दिखना भी शामिल हो सकता है। कभी-कभी दांतों का आकार असामान्य हो जाता है और उनमें अतिरिक्त दांत भी हो जाते हैं।
- के अनुसार मेडलाइनप्लस.govक्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया दुनिया भर में प्रति दस लाख व्यक्तियों में से लगभग एक में होता है। इसकी संभावना कम है क्योंकि कई प्रभावित व्यक्तियों में हल्के संकेत और लक्षण होते हैं।
- सीसीडी की स्थिति आरएनएक्स2 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होती है। यही जीन दांतों, हड्डियों और उपास्थि के विकास और रखरखाव में शामिल होता है।
RUNX2 जीन प्रोटीन बनाने के लिए निर्देश प्रदान करता है।
- मेडलाइन.gov ध्यान दें कि क्लिडोक्रानियल डिसप्लेसिया वाले लगभग 30 प्रतिशत व्यक्तियों में RUNX2 जीन में कोई उत्परिवर्तन नहीं पाया गया है। इन व्यक्तियों में स्थिति का कारण अज्ञात है।
- सीसीडी को ऑटोसोमल पैटर्न में विरासत में मिला जा सकता है। इसका मतलब है कि परिवर्तित जीन की एक प्रति विकार का कारण बन सकती है। कुछ प्रभावित व्यक्तियों को एक प्रभावित माता-पिता से उत्परिवर्तन विरासत में मिलता है। कुछ दुर्लभ मामलों में, जीन में एक नया उत्परिवर्तन भी विकार का कारण बन सकता है, यहां तक कि उन लोगों में भी जिनका ऐसा कोई पारिवारिक इतिहास नहीं है।
अस्वीकरण: यह लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और इसे पेशेवर सलाह या निदान नहीं माना जाना चाहिए।
