महीनों के लिए, 24 वर्षीय पैरामेडिक हन्ना लेमन्स्की ने क्रिप्पलिंग सिरदर्द, मतली, उल्टी और दृष्टि समस्याओं के साथ संघर्ष किया। हर बार जब वह मदद मांगी, तो उसके लक्षणों को एक तरफ ब्रश किया गया। डॉक्टरों ने जोर देकर कहा कि वह “आलसी आंख” के रूप में मामूली के रूप में कुछ के साथ काम कर रही थी। SWNS के अनुसार, इसने उसकी पांचवीं चिकित्सा यात्रा की और अंत में सच्चाई को उजागर करने के लिए एक MRI स्कैन किया। हन्नाह एक दुर्लभ केंद्रीय न्यूरोसाइटोमा ब्रेन ट्यूमर के साथ रह रहा था, एक ऐसी स्थिति जो हर साल एक मिलियन लोगों में एक से कम प्रभावित करती है।गलत निदान विनाशकारी था लेकिन असामान्य नहीं था। दुर्लभ बीमारियों वाले कई रोगियों को ऐसे ही अनुभवों का सामना करना पड़ता है जहां उनके लक्षणों को कम या गलत समझा जाता है। हन्ना की दृढ़ता ने तब भुगतान किया जब सर्जनों ने लगभग 80 प्रतिशत ट्यूमर को हटा दिया। यहां तक कि वह एक पैरामेडिक के रूप में अपनी नौकरी पर लौट आई, जो अविश्वसनीय शक्ति और लचीलापन दिखा रही थी। लेकिन राहत अस्थायी थी। मार्च 2025 में एक नियमित एमआरआई ने खुलासा किया कि ट्यूमर वापस बढ़ गया था। अब वह खुद को न केवल बीमारी से जूझ रही है, बल्कि दुर्लभ उपचारों के वित्तपोषण पर एनएचएस नीतियों को भी चुनौती देती है, जिससे उसकी व्यक्तिगत लड़ाई को सुधार के लिए एक सार्वजनिक अभियान में बदल दिया जाता है।
पैरामेडिक के साथ गलत निदान किया कमजोर नज़र ब्रेन ट्यूमर की खोज से पहले
स्रोत: SWNS
हन्ना के शुरुआती लक्षणों को खारिज करना आसान था। सिरदर्द, थकान और धुंधली दृष्टि को लंबी पारियों से थकावट से जोड़ा जा सकता है। यहां तक कि उल्टी को तनाव या आहार से संबंधित मुद्दों के लिए गलत किया जा सकता है। डॉक्टरों ने बार -बार उसे आश्वस्त किया कि वह बस एक आलसी आंख थी। कुछ समय के लिए, हन्ना ने स्पष्टीकरण को स्वीकार करने की कोशिश की, लेकिन उसका शरीर उसे बताता रहा कि वह गंभीर रूप से गलत है।उसकी प्रवृत्ति सही थी। एक नेत्र क्लिनिक में अपने पांचवें चिकित्सा परामर्श पर, एक एमआरआई को आखिरकार आदेश दिया गया था। उस स्कैन ने भयावह सत्य का खुलासा किया: एक केंद्रीय न्यूरोसाइटोमा ब्रेन ट्यूमर उसके मस्तिष्क के भीतर गहरी छिपी हुई थी।
लक्षणों के महीनों के बाद दुर्लभ ब्रेन ट्यूमर निदान
खोज चौंकाने वाली थी लेकिन आखिरकार जवाब प्रदान किया। केंद्रीय न्यूरोसाइटोमा असाधारण रूप से दुर्लभ हैं, दुनिया भर में प्रत्येक वर्ष बहुत कम मामलों के साथ। जेम्स कुक अस्पताल के सर्जनों ने 80 प्रतिशत ट्यूमर को हटाने के लिए जटिल मस्तिष्क सर्जरी का प्रदर्शन किया। प्रक्रिया सफल रही, और वसूली, हालांकि मुश्किल, हन्ना को आशा दी।एक महीने के भीतर, वह एक पैरामेडिक के रूप में ड्यूटी पर वापस आ गई थी। किसी के लिए जिसका जीवन दूसरों की मदद करने के लिए घूमता है, काम पर लौटना एक जीत थी। उसने बीमारी और सर्जरी के माध्यम से लड़ाई लड़ी थी, यह निर्धारित किया कि ट्यूमर को उसे परिभाषित नहीं करने दिया।
ब्रेन ट्यूमर पुनरावृत्ति और नई उपचार चुनौतियां
बस जब जीवन सामान्य पर लौट रहा था, तो मार्च 2025 में एक अनुवर्ती एमआरआई ने खुलासा किया कि ट्यूमर फिर से बढ़ने लगा था। डॉक्टरों ने गामा-चाकू सर्जरी की सिफारिश की, ऐसे ट्यूमर के लिए एक उच्च उन्नत, गैर-आक्रामक उपचार आदर्श। लेकिन उपचार एनएचएस इंग्लैंड की वित्त पोषित विकल्पों की सूची के तहत स्वचालित रूप से अनुमोदित नहीं किया गया था।हन्ना के सलाहकार ने एक व्यक्तिगत धन अनुरोध दायर किया, लेकिन महीने बिना किसी स्पष्ट निर्णय के पारित हो गए। जबकि उसके डॉक्टरों ने उपचार का समर्थन किया, नौकरशाही रास्ते में खड़ी थी। फंडिंग में तात्कालिकता की कमी ने हन्ना को निराश और चिंतित कर दिया, जैसे ही समय टिक गया।
दुर्लभ ब्रेन ट्यूमर उपचार के लिए एनएचएस फंडिंग बाधाएं
इस अनुभव ने हेल्थकेयर सिस्टम में एक बड़ी समस्या पर प्रकाश डाला। दुर्लभ परिस्थितियों वाले रोगी अक्सर चिकित्सा सिफारिशों और प्रशासनिक नियमों के बीच खुद को अटके हुए पाते हैं। यहां तक कि जब प्रभावी उपचार मौजूद होते हैं, तो अनुमोदन प्रक्रिया महीनों तक खींच सकती है। बढ़ते ट्यूमर का सामना करने वाले किसी व्यक्ति के लिए, उन देरी को जानलेवा हो सकता है।हन्ना ने फैसला किया कि वह चुप नहीं रहेगी। उन्होंने एनएचएस व्यक्तिगत फंडिंग अनुरोधों में सुधार की मांग करते हुए एक याचिका शुरू की, जो उन्नत उपचारों के लिए तेजी से, निष्पक्ष पहुंच के लिए कॉल कर रही थी। हजारों लोगों ने समर्थन में हस्ताक्षर किए, यह साबित करते हुए कि उनकी कहानी इसी तरह के संघर्षों का सामना करने वाले दूसरों के साथ प्रतिध्वनित हुई।
पैरामेडिक के ब्रेन ट्यूमर उपचार के लिए सामुदायिक धन उगाहने वाला
आधिकारिक अनुमोदन की प्रतीक्षा करते हुए, हन्ना के करीबी दोस्त बेकी कैलपिन ने एक GoFundMe अभियान का आयोजन किया। फंडराइज़र ने हन्ना को एक जीवंत, स्वस्थ युवती के रूप में वर्णित किया, जिसमें एक परिवार शुरू करने के सपने थे, जिसका जीवन एक दुर्लभ ट्यूमर से बाधित हो गया था। समुदाय ने जल्दी से जवाब दिया, संभावित उपचार लागतों को कवर करने के लिए £ 20,000 के लक्ष्य के £ 11,000 से अधिक बढ़ा।समर्थन की चौकी से पता चला कि लोगों ने हन्ना के दृढ़ संकल्प की कितनी प्रशंसा की। दोस्त, सहकर्मी और अजनबी जीवन रक्षक देखभाल का मौका देने के लिए एक साथ आए।
इस पैरामेडिक की ब्रेन ट्यूमर की कहानी क्यों मायने रखती है
हन्ना की कहानी न केवल बीमारी के बारे में है, बल्कि लचीलापन, वृत्ति और वकालत के बारे में भी है। उसने अपने शरीर पर भरोसा किया जब डॉक्टरों ने उसे खारिज कर दिया। वह उत्तर के लिए लड़ी जब तक कि सही निदान नहीं किया गया था। अब वह प्रणालीगत परिवर्तन के लिए जोर दे रही है ताकि अन्य लोग उसी संघर्ष का सामना न करें।उसकी यात्रा रोगियों को सुनने, दुर्लभ उपचारों को वित्तपोषित करने और सुधार प्रणालियों के महत्व पर प्रकाश डालती है जो पहले से ही कठिन यात्राओं को और भी कठिन बनाती हैं।पैरामेडिक हन्ना लेमन्स्की की कहानी दिल दहला देने वाली और प्रेरणादायक दोनों है। एक आलसी नेत्र निदान के साथ चार बार ब्रश किया, उसने एक दुर्लभ मस्तिष्क ट्यूमर की खोज की जिसने उसके जीवन को बदल दिया। सर्जरी, पुनरावृत्ति, और फंडिंग बाधाओं ने उसे हर कदम पर परीक्षण किया, फिर भी वह दृढ़ रहती है। याचिकाओं, धन उगाहने और सरासर इच्छाशक्ति के माध्यम से, हन्ना साबित कर रही है कि एक व्यक्ति की लड़ाई जागरूकता और बदल सकती है।उसका साहस एक अनुस्मारक के रूप में कार्य करता है कि कोई भी लक्षण जांच करने के लिए बहुत छोटा नहीं है और यह दृढ़ता जीवन को बचा सकती है।यह भी पढ़ें | रात का समय दिल का दौरा जोखिम युगल: कार्डियोलॉजिस्ट बताते हैं कि रक्त वाहिकाओं को क्यों कस दिया जाता है और रक्तचाप स्पाइक्स
